Pruebas GenoSafe

Detección Prenatal No Invasiva GenoSafe

Las pruebas GenoSafe permiten detectar aneuploidías y trastornos cromosómicos comunes en el embarazo mediante el análisis de ADN fetal libre de células en sangre materna, proporcionando resultados seguros y confiables.

GenoSafe Basic

Detecta las trisomías más comunes:

• Trisomía 21 (Síndrome de Down)
• Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
• Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
• Aneuploidías de cromosomas sexuales (X o Y)

Estas condiciones afectan el desarrollo fetal y pueden causar discapacidades intelectuales. GenoSafe Basic realiza un cribado temprano y no invasivo, sin riesgo para la madre ni el feto.

GenoSafe Pro

Incluye todas las pruebas de GenoSafe Basic, además de detectar:

• Síndromes de deleción cromosómica (donde faltan segmentos de cromosomas), que pueden generar retrasos en el desarrollo y discapacidad intelectual.

GenoSafe Pro ofrece un diagnóstico más completo, cubriendo una mayor variedad de condiciones genéticas.

 

Valor Diferencial de GenoSafe

GenoSafe utiliza tecnología de secuenciación avanzada (MPS) y enriquecimiento de la fracción fetal, lo que mejora la precisión y reduce los falsos negativos. Su alta profundidad de secuenciación asegura resultados más confiables, incluso en muestras con baja concentración de ADN fetal.

Indicaciones para Realizar la Prueba GenoSafe:

• Edad materna de 35 años o más.
• Contraindicaciones para pruebas invasivas, como placenta previa o riesgo elevado de aborto espontáneo.
• Antecedentes de anomalías cromosómicas en embarazos previos.
• Hallazgos ecográficos que sugieren mayor riesgo de trisomías.
• Resultados anormales en cribados previos.
• Tratamientos de fertilización in vitro (FIV) o abortos recurrentes.

Con las pruebas GenoSafe, los pacientes pueden confiar en una evaluación de riesgo precisa y confiable sin los riesgos asociados con las pruebas invasivas tradicionales.